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        藥友制藥左乙拉西坦緩釋片獲批上市

        發(fā)布時間:2024年07月11日 點擊數:

        近日,國家藥品監(jiān)督管理局官網顯示,藥友制藥成員企業(yè)湖南洞庭藥業(yè)自主研發(fā)的左乙拉西坦緩釋片(0.5g)獲批上市并視同過評。


        左乙拉西坦緩釋片


        左乙拉西坦片于1999年在美國獲批上市,后于2008年推出緩釋片,用于12歲及以上的癲癇患者的部分性發(fā)作的加用治療。目前國內上市劑型包括:片劑、緩釋片、口服溶液及注射劑。


        左乙拉西坦屬于吡咯烷酮衍生物,其化學結構與現有的抗癲癇藥物無相關性。體外、體內試驗顯示,其可抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對正常的神經元興奮性無影響,可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電超同步化和癲癇發(fā)作的傳播。




        左乙拉西坦作為抗癲癇藥被多國指南優(yōu)選推薦,是中國抗癲癇協(xié)會《臨床診療指南·癲癇病分冊》推薦的一線用藥。


        • 其代謝途徑與肝臟CYP酶無關,很少與其他抗癲癇藥物發(fā)生相互作用;


        • 緩釋片每日一次,可減少服用次數,增加病人依從性;


        • 同時還可減少血藥濃度波動,有效濃度維持時間更長,減少了與濃度有關的不良反應。




        根據IQVIA CHPA數據,2023年左乙拉西坦制劑于中國境內的銷售額約為人民幣8.79億元,緩釋片處于快速增長期,3年復合增長率252%。?


        左乙拉西坦緩釋片為國家醫(yī)保乙類品種,尚未納入國家?guī)Я坎少彙=刂涟l(fā)稿,已有6家企業(yè)通過/視同通過一致性評價,3家企業(yè)正在審評審批中,4家企業(yè)處于BE狀態(tài),可能納入第十批國家?guī)Я坎少彙?/span>


        已通過/視同通過一致性評價企業(yè)


        正在審評審批企業(yè)


        CNS領域是藥友制藥核心領域之一,左乙拉西坦緩釋片獲批上市進一步豐富了CNS管線,為患者提供更多用藥選擇。截至目前,藥友制藥CNS領域共16個品種28個品規(guī)通過/視同通過一致性評價,多個品種為首家/獨家。



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        藥友制藥成員企業(yè) ? 湖南洞庭藥業(yè)


        洞庭藥業(yè)是藥友制藥旗下成員企業(yè),創(chuàng)建于1958年,位于湖南常德,是國內精神科藥物和化學止血藥領域的領先企業(yè)。


        經過多年的技術革新和市場競爭,止血藥和精神科藥成為洞庭藥業(yè)的主導產品。止血藥氨甲環(huán)酸、氨甲苯酸形成了產銷規(guī)模大、質量好的超前優(yōu)勢;精神科藥走上了品種、規(guī)格、劑型齊步發(fā)展的快車道,主要類別有抗精神分裂癥藥、抗抑郁藥、抗癜癇藥、鎮(zhèn)靜催眠藥。


        洞庭藥業(yè)廠區(qū)圖


        洞庭藥業(yè)是湖南省級企業(yè)技術中心,省精神藥物工程技術研究中心、擁有省著名商標、省國際知名品牌等榮譽稱號以及“止血環(huán)酸的生產方法”、“制備藥物純富馬酸喹硫平的生產方法”、“富馬酸喹硫平緩控釋制劑組合物及其應用”等多項國家發(fā)明專利和外觀專利。


        洞庭藥業(yè)建立了可靠的產品質量保障體系,全部產品取得了國家GMP認證證書。氨甲環(huán)酸質量符合美國藥典、英國藥典、日本藥局方和歐洲藥典標準,并通過了美國FDA、英國MHRA、歐盟COS、日本PMDA認證,出口到30多個國家和地區(qū),擁有勞拉西泮片、阿普唑侖片、氯硝西泮片等精神二類管制藥品生產資質。